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作者:admin 时间:2015-08-31 05:51:39
产品简介:
D6053
BamHI
2000U
BamHI内切酶为进口分装,基本信息如下:
识别序列
缓冲液兼容性(%)
酶切温度
失活条件
甲基化干扰?
G^GATCC
1X BamHI
1X B
1X G
1X O
1X R
1X Y
2X Y
37℃
80℃ 20min**
无
100
20-50*
20-50
50-100*
100*
50-100
*,Star activity,当酶量5倍或以上过量时会产生星号活性,即产生非特异性酶活性。 **,该条件下仅能失活部分BamHI酶。 酶储存液组成为:10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃),200mM NaCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,0.15% Triton X-100,0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。 1X Buffer BamHI组成为:10mM Tris-HCl(pH8.0 at 37℃),5mM MgCl2,100mM KCl,1mM 2-mercaptoethanol,0.02%Triton X-100,0.1mg/ml BSA。 1X Buffer Y组成为:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassium acetate,0.1mg/ml BSA。 酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。 活性单位定义:在37℃,50微升反应体系中反应1小时,将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位,即1U。 包装清单:
产品编号
产品名称
包装
D6053-1
BamHI(10U/μl)
D6053-2
10X Buffer BamHI
0.3ml
D6010Y
10X Buffer Y
1ml
-
说明书
1份
保存条件: -20℃保存。 注意事项: 内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。 如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。 特别注意:甘油含量大于5%,低盐浓度,pH>8.0或酶大大过量(约20倍以上)可能会导致星号活性,即产生非特异性酶切。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。